9月26日《自然—纳米技术》网络版上发表的一项研究，介绍了加州大学圣塔克鲁斯分校研究人员与牛津纳米孔技术有限公司合作发明的新一代电子单分子DNA测序技术。
这项研究描述了单链DNA（ssDNA）在纳米孔移动位置的过程。ssDNA的运动被聚合酶催化的单个DNA分子的复制所控制且ssDNA的运动能够在电子控制下启动。当ssDNA离开纳米孔口的时候，溶液中聚合酶活性受到抑制；然而，当纳米孔捕捉到ssDNA的时候，聚合酶发生功效，对ssDNA发生作用。
在这项技术中，应用80mV电压，ssDNA在 T7 DNA 聚合酶作用下通过纳米孔，离子电流在DNA聚合酶通过该孔的同时被测量。电流的变化可以毫秒级别的速度来鉴定DNA分子上的碱基种类，从而完成DNA的测序。这项工作首次实现了应用电子反馈来控制DNA链运动，并且聚合酶可以在ssDNA处于纳米孔端部区域时移动此链。领导该研究的加州大学圣塔克鲁斯分校教授马克•埃克森（Mark Akeson）说，这些技术是实现双链DNA纳米孔测序的重要一步。
